肝細胞癌におけるMAGE-D4遺伝子の包括的機能解析と、新規血清マーカーへの応用

• 研究課題/領域番号: 26861066
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 高見 秀樹 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40723028)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2014年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
• キーワード: 肝細胞癌 / MAGE-D4 / 血清マーカー

研究成果の概要

肝細胞癌（HCC）の診断・治療標的分子検索のためMAGE-D4の発現・機能解析を行った。HCC細胞株の56％でMAGE-D4発現亢進を認め、ノックダウンにより遊走能・浸潤能抑制がみられた。背景肝群間で発現レベル差を認めなかった。免疫染色法により蛋白発現変化も良好に確認しえた。MAGE-D4のHCC組織中高発現群は予後不良であった。腫瘍部VEGF発現とMAGE-D4発現に相関性が示唆されたが、CD34・HIF-1aとは相関性を認めなかった。HCC群で血清MAGE-D4値の上昇症例を認めたが、AFP・PIVKA-IIと相関関係はなかった。MAGE-D4はHCCの有望な標的分子と考えられた。