| 研究課題/領域番号 |
26861276
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
千代丸 剛 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 客員研究員 (60593796)
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| 研究協力者 |
中川 昌之 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 教授 (90164144)
榎田 英樹 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 准教授 (80347103)
関 直彦 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (50345013)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 腎細胞癌 / マイクロRNA / 低酸素 / microRNA |
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| 研究成果の概要 |
癌遺伝子MYCはmiR-135aにより直接制御されることが明らかになった。さらにmiR-1291は解糖系に関わる重要なグルコース輸送タンパクであるglucose transporter 1 (SLC2A1/GLUT1) を制御した。またmiR-143/miR-145クラスター癌抑制型マイクロRNAであるが、共通して解糖系の重要な酵素であるhexokinase 2 (HK2) を制御した。腎癌細胞ではmiR-135a、miR-1291、miR-143、miR-145の発現を抑制することで低酸素環境下でも解糖系によるATP産生を維持し、分子標的薬による耐性を獲得している可能性が示唆された。
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