| 研究課題/領域番号 |
26861400
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
長屋 朋典 札幌医科大学, 医学部, 助教 (60517902)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | Tfh細胞 / 脂質メディエーター / Breg細胞 / .濾胞ヘルパーT細胞 / 制御性B細胞 / 濾胞ヘルパーT細胞 / 遷移濾胞ヘルパーT細胞 |
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| 研究成果の概要 |
Tfh細胞の解析を通じてALOX5関連脂質メディエーターの機能的役割について検討した。ALOX5関連脂質メディエーターであるロイコトリエンB4(LTB4)とリポキシンA4(LXA4)がナイーブT細胞のTfh細胞への分化を促進させる作用をもっていた。また、ヒト扁桃組織中のCD24hiCD27+B細胞はIL-10を高発現していた。ヒト扁桃組織中のCD24loCD27-B細胞はrestingナイーブB細胞であると考えられた。さらにTfh細胞がCD24loCD27-B細胞のIL-10産生を促進させた。これらの結果から今後、Tfh関連疾患の病態解明がさらに発展することが期待された。
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