| 研究課題/領域番号 |
26861413
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
小柏 靖直 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (60633956)
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| 研究協力者 |
松本 吉史
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 浸潤 / 遊走 / 効果予測因子 / AREG / EREG / 転移 / 遊走能阻害 |
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| 研究成果の概要 |
EGFRのligandとして作用することが知られているAREG, EREGのmRNA、蛋白発現が頭頸部癌細胞株において認められることを明らかにした。癌細胞がAREG, EREGを高発現している細胞株においてはcetuximabによる細胞増殖抑制効果が増強される傾向が示された。また、患者検体を用いてAREG及びEREGの発現がcetuximabを含む抗がん剤治療の効果と相関していることを少数例で確認した。
頭頸部扁平上皮癌細胞株に対してcetuximabを作用させると、増殖阻害効果をもたない濃度においても遊走あるいは浸潤が抑制されることを明らかにし、さらにその分子機構が明らかになった。
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