| 研究課題/領域番号 |
26861477
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
橘 晃弘 国立研究開発法人理化学研究所, 多細胞システム形成研究セン ター, リサーチアソシエイト (80630871)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | ダイレクトリプログラム / 神経 / 一細胞解析 / 発生学 / 眼科学 / 再生医療 / 神経科学 / 遺伝子 / 発生・分化 / シングルセル解析 / 細胞転換 / 網膜 / シングルセル / 機能解析 |
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| 研究成果の概要 |
多くの細胞が繊維芽細胞から多能性の経路を通らずに、直接細胞転換により誘導されている。神経では、様々なサブタイプをが、直接誘導されている。そこで、CNSのモデルである網膜の神経、中でも網膜神経節細胞がが直接誘導できるかを証明した。繊維芽細胞から誘導後3日目で神経細胞様の細胞が観察され、作製された神経様細胞は、神経細胞固有の機能であるアクションポテンシャルが観察され、また、単一細胞レベルでの遺伝子発現解析においても、in vivoの網膜神経節細胞と同等の発現を示してていた。
これらによって作成された細胞は、緑内障のモデルにも応用可能であり、細胞移植や、薬物スクリーニングにおいて、有用な細胞である。
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