BRONJモデルラットを用いたテリパラチド製剤の検討

• 研究課題/領域番号: 26861763
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 外科系歯学
• 研究機関: 福岡歯科大学
• 研究代表者: 村津 大地 福岡歯科大学, 歯学部, 助教 (00714586)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2015-03-31
• 研究課題ステータス: 中途終了 (2014年度)
• 配分額: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円); 2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 骨粗鬆症 / 自然免疫 / 骨代謝

研究実績の概要

骨粗鬆症の治療法は多様に存在するがBisphosphonate 製剤（以下：BP製剤 ）が有効な治療薬となっている。しかし，BP製剤を投与されている患者に顎骨壊死(Bisphosphonate-Related Osteonecrosis of the Jaw：以下BRONJ)が起こる事例が報告されており、その治療法を確立するために本研究を開始した。
in vitro の成果：TLR にLPS 刺激を行うと、 MyD88 が誘導され炎症性サイトカインを産生する。科研費申請書に報告したようにBP製剤投与下にて、マクロファージ様細胞株における炎症性サイトカインの産生増加を認めている。今回、マクロファージ様細胞株と骨芽細胞様細胞株を使用し、BP製剤投与下にてTLR シグナルの変化を検索した。TLRの発現量に変化は認めなかったが、LPS 刺激時のMyD88 の誘導増加を認め、それ以降のシグナル伝達量の増加を確認した。また、マウスマクロファージから破骨細胞への分化に対するBP製剤の影響として、破骨細胞への多核化阻害を認めた。さらに、破骨細胞前駆細胞におけるTLR シグナル変化を検索している途中であった、
in vivo では、BP 製剤投与ラットを用いて、頭頂骨にLPS 刺激を行い、骨吸収の評価を行っていたが実施期間が短かったため、十分なデータを得ることができなかった。