| 研究課題/領域番号 |
26870078
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
浅島 弘充 筑波大学, 医学医療系, 講師 (50708485)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 抗原特異的治療法 / シェーグレン症候群 / アナジー |
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| 研究成果の概要 |
シェ―グレン症候群（Sjogren’s syndrome; SS）のマウスモデルとして、MIS (M3R induced sialadenitis)が報告されている。本研究はMISのT細胞エピトープがN1と1st領域の2つあること、そして、それぞれのアミノ酸配列においてTCR結合部を置換した変異ペプチド(altered peptide ligand; APL)を作製、投与することで抗原特異的に唾液腺炎が抑制されることを報告した。更にはAPLによる抑制機序としてT細胞アナジーの誘導が関与する機序も確認した。本研究結果はArthritis and Rheumatologyに論文掲載した。
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