| 研究課題/領域番号 |
26870099
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
ゲノム医科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
佐藤 泰憲 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (90536723)
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| 研究協力者 |
吉田 輝彦
奥坂 拓志
上野 秀樹
レアード ナン
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 膵癌 / ゲノム網羅的解析 / ファーマコゲノミクス / バイオマーカー / 薬剤反応性遺伝子 / 生物統計手法 / 切除不能進行膵癌 / 有害事象 / imputation / 生存時間解析 / ゲノム網羅的関連解析 |
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| 研究成果の概要 |
切除不能進行膵癌を対象に、自らの先行研究に基づく候補遺伝子解析及びゲノム網羅的解析を行った。先行研究で候補になった3つの薬物代謝酵素関連の遺伝子多型の検証を行った。その結果、SLCO1B1のrs4149086は治療効果予測因子であり、rs4149086がAGまたGGを有する患者は、塩酸ゲムシタビンよりも経口フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤を中心とした治療を行うと効果が期待できることからがわかった。また、ゲノム網羅的関連解析から膵癌の予後や有害事象と関連する候補SNPｓを同定した。さらに、ゲノム網羅的関連解析を実施する新たな統計手法の開発を行った。
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