末梢血細胞のインスリンシグナルに注目した新規動脈硬化マーカーの探索

• 研究課題/領域番号: 26870171
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 循環器内科学; 病態検査学
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 土屋 恭一郎 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助教 (60451936)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2015年度)
• 配分額: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2014年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: インスリン抵抗性 / 血管内皮細胞 / 動脈硬化 / 2型糖尿病

研究成果の概要

マクロファージおよび血管内皮細胞においてフォークヘッド転写因子（FoxO）に調節される因子を探索した。マクロファージ特異的FoxO1/3a/4欠損マウス由来腹腔内マクロファージにおいて、炎症性遺伝子発現が野生型マウス由来腹腔内マクロファージと比較して顕著に抑制されていた。また、LPS刺激によるNF-κB p65サブユニットのリン酸化についてもMYFKOマウス由来腹腔内マクロファージにおいて抑制されていた。また、血管内皮細胞において、恒常活性型FoxO1の過剰発現によりlipocalin-2の発現が誘導されていた。