| 研究課題/領域番号 |
26870498
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
解剖学一般(含組織学・発生学)
|
|---|
| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
|---|
研究代表者 |
中村 高志 京都府立医科大学, 医学部附属病院, 病院助教 (80724179)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2015年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | Rac GTPase / 内耳有毛細胞 / 小脳顆粒細胞 / Rac / 蝸牛有毛細胞 / Mid1 / 失調性歩行 / 活性化 |
|---|
| 研究成果の概要 |
内耳有毛細胞/小脳顆粒細胞において、アクチン細胞骨格の制御因子であるRac1とRac3をダブルノックアウトマウスした作成した。Rac1,3はいずれも内耳有毛細胞に発現し、活性化していることを確認（後者に関してはFRETバイオセンサートランスジェニックマウスを用いて確認）したが、このマウスは聴覚の発達と機能維持に関して異常を示さなかった。一方で、小脳に関しては内顆粒層の部分的な形成不全（一部では消失）を呈し、生後数日で歩行を開始する段階から著明な失調性歩行を呈した。Rac分子種は聴覚の発達や機能維持には寄与しておらず、小脳顆粒細胞層の形成に必須であることが判明した。
|
