| 研究課題/領域番号 |
26870781
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
小児科学
胎児・新生児医学
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| 研究機関 | 宮崎大学 (2016-2017)
福岡大学 (2014-2015) |
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研究代表者 |
内田 琢 宮崎大学, 医学部, 助教 (60464137)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2017年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 小児てんかん / 電位依存性カリウムイオンチャネル / KCNQ2 / GABA作動性神経細胞 / ノックインマウス / 電気生理 / パッチクランプ / 新生児てんかん / 発達小児科学 / 電気生理学 / GABA作動性神経細 / 新生児医学 / ＫＣＮＱ２ / てんかん |
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| 研究成果の概要 |
KCNQ2(電位依存性K+チャネルサブユニット)の遺伝子変異は新生児発症てんかんの原因として知られており，ある種のK+チャネルの機能低下を引き起こす。この疾患の発症時期は神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA）が興奮性として働く時期と一致するため，GABAが疾患に関与する可能性がある。そこで患者から発見された変異と同様の遺伝子変異を持つマウスを作成し，海馬のGABA神経回路に関する電気生理学実験を行った。その結果 GABA作動性神経細胞におけるK+チャネルの機能が遺伝子変異により低下し， GABA放出を亢進することを発見した。過剰なGABAは新生児発症てんかんに寄与すると考えられる。
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