| 研究課題/領域番号 |
26890024
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 甲南大学 |
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研究代表者 |
川内 敬子 甲南大学, 甲南大学フロンティアサイエンス学部, 講師 (40434138)
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| 研究期間 (年度) |
2014-08-29 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2015年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | がん / NF-kB / p53 / アクチン / ミトコンドリア / NF-ｋB / NF-κB / シグナル伝達 / Ras |
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| 研究成果の概要 |
アクチン細胞骨格は、がん細胞の浸潤能・転移能を決める重要なカギとなる。近年、がん抑制遺伝子p53は、アクチン細胞骨格を制御することでがん悪性化を抑制することが明らかとなった。p53は転写因子NF-κBの活性を抑制することから、p53が機能欠損すると、NF-κBはアクチン細胞骨格構造を変化させて、がん悪性化を促進しているのではないかと考えた。そして本研究で我々は、NF-κBがミトコンドリアの恒常性を維持することで、がん遺伝子RASにより誘導されるアクチン分子の切断を抑制していることを示した。
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