| 研究課題/領域番号 |
26892025
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
応用微生物学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪市立大学 |
|---|
研究代表者 |
山口 良弘 大阪市立大学, 複合先端研究機構, 特任准教授(テニュアトラック) (00737009)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-08-29 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | 応用微生物 / バイオテクノロジー / 生化学 / 分子生物学 / 分子生物 / 応用微生物学 / 酵素学 / 遺伝子工学 |
|---|
| 研究成果の概要 |
大腸菌において新規の TA system である YjhX-YjhQ TA system を同定した。YjhX の過剰発現によって DNA および RNA 合成が同程度阻害された。その後、YjhX はトポイソメラーゼ I 活性を阻害するが DNA ジャイレース およびトポイソメラーゼ III 活性は阻害しないことが示され、YjhX はトポイソメラーゼ I を特異的に阻害するタンパク質であることが明らかとなった。トポイソメラーゼ I 特異的阻害タンパク質はこれが初めての発見である。YjhX によるトポイソメラーゼ I 活性阻害機構の解明は、新規抗生物質創成の基盤となりうると考えています。
|
