口腔微小環境による口腔扁平上皮癌分化抑制機構の解明と治療標的の探索

• 研究課題/領域番号: 26K10155
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分50010:腫瘍生物学関連
• 研究機関: 日本大学
• 研究代表者: 岡崎 章悟 日本大学, 歯学部, 助教 (20784044)
• 研究分担者: 相馬 智也 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (10624637) ; 吉川 桃子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師(非常勤) (50570967) ; 莇生田 整治 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80296706)
• 研究期間 (年度): 2026-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2026年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2028年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 口腔扁平上皮癌 / 分化 / 腫瘍微小環境

研究開始時の研究の概要

口腔扁平上皮癌は角化を伴う分化傾向を示し、その分化度は悪性度や治療抵抗性に関わる重要な病理学的指標であるが、分化制御機構、とくに局所微小環境の影響は十分に解明されていない。申請者は口腔扁平上皮癌細胞を皮下および舌に移植し、舌では腫瘍成長が促進されるとともに、分化マーカーKRT10陽性細胞が減少し、未分化細胞割合が増加することを見出した。一方、Ki67陽性率に差はなく、口腔微小環境による分化抑制が腫瘍進展に寄与することが示唆された。本研究では、その分子基盤を解明し、新規治療標的探索につなげる。