| 研究課題/領域番号 |
26K12807
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
山本 安希子 (山田安希子) 日本大学, 歯学部, 准教授 (70452646)
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| 研究分担者 |
牛尾 綾 東京科学大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (40823836)
常松 貴明 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (70726752)
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| 研究期間 (年度) |
2026-04-01 – 2030-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2026年度)
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| 配分額 *注記 |
6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2029年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2028年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2027年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | IL-1α / シェーグレン症候群 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
シェーグレン症候群は外分泌腺を標的とする自己免疫疾患であり、根治療法は未確立である。近年、上皮細胞由来DAMPsによる“上皮―免疫クロストーク”が病態形成に関与することが注目されている。中でもIL-1αは唾液腺導管上皮細胞に高発現し、細胞外へ放出されることで炎症を惹起する。IL-1αは核内局在化により放出が抑制されることが示されているが、この細胞内局在制御を標的とした治療は未だ確立されていない。本研究では、IL-1αの核内移行を促進して核内局在化させることでDAMPs活性を上流で抑制する新規治療戦略を提案し、エピゲノム編集を応用したmRNA-LNP（脂質ナノ粒子）によりその概念実証を行う。
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