プラス鎖RNAウイルス感染に伴う小胞体構造変化メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 26K18636
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分49060:ウイルス学関連
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 荒川 将志 弘前大学, 農学生命科学部, 助教 (20986567)
• 研究期間 (年度): 2026-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2026年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円); 2026年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: フラビウイルス / 複製オルガネラ / 細胞内膜構造体 / ウイルス複製オルガネラ / イオン環境変化

研究開始時の研究の概要

フラビウイルスは、増殖の過程で宿主細胞の小胞体膜を大規模に再編成し、ウイルス複製オルガネラ（VRO）を構築する。VROの中心的な構造体である膜凝集体（Convoluted Membrane: CM）は、ウイルス増殖に不可欠な場であるが、その形成を誘導する分子基盤は依然として未解明である。
代表者はこれまで、CMが小胞体関連分解（ERAD）機構を介してウイルスタンパク質の恒常性を維持するという、CMの新たな生理機能を明らかにしてきた。本研究ではこの知見をさらに発展させ、「ウイルス感染に伴う小胞体からのCaイオンの枯渇が、CM形成を誘導する直接的なシグナルになる」という独自の作業仮説を検証する。