ミクログリアに着目した分子細胞レベルでのADHD病態生理解明と新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 26K19068
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: 城賀本 敏宏 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (10781346)
• 研究期間 (年度): 2026-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2026年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2028年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: Lister Hooded Rat / ADHD / ミクログリア / 最初期遺伝子 / 興奮性シナプス

研究開始時の研究の概要

注意欠陥多動障害(ADHD)のモデルラットであるLister Hooded Rat (LHR)は、Wistarラット(Wistar)に比べ、前頭葉内側面の神経細胞活動が活性化しており、顕著な多動性・不注意・衝動性を呈する。LHRはミクログリアの密度がWistarに比べ低く、個々の細胞の活性が低い。本研究では、ミクログリアによる興奮性シナプスの貪食量の低下が前頭葉神経細胞の活性化に繋がり、多動を生じているとの仮説を立て、ADHDの分子細胞レベルでの病態生理解明を目指す。また、ミクログリアのシナプス除去能力の向上をもたらす薬理学的介入がADHDの治療につながる可能性を示し、新規治療法開発を目指す。