| 研究課題/領域番号 |
60300011
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| 研究種目 |
総合研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
広領域
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
高橋 康夫 新潟大学, 脳研究所, 教授 (00018590)
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| 研究分担者 |
三井 宏美 新潟大学, 理学部, 教授 (90109942)
藤田 恒夫 新潟大学, 医学部, 教授 (00032863)
磯辺 俊明 (礒辺 俊明) 東京都立大学, 理学部, 助手 (70106607)
植村 慶一 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (90049792)
塚田 裕三 慶応義塾大学, 医学部, 教授 (00050956)
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| 研究期間 (年度) |
1985 – 1987
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| 研究課題ステータス |
完了 (1987年度)
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| 配分額 *注記 |
7,900千円 (直接経費: 7,900千円)
1987年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1986年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1985年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
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| キーワード | 脳 / 蛋白 / 遺伝子 / 塩基配列 / ONA / RNA / DNA |
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| 研究概要 |
本研究班は脳の機能を解明するために分担者が夫々対象とする脳特異蛋白或は酵素を遺伝子工学的方法を用いてその構造及び作用機構を明らかにすると共に夫々の細胞内局在をin sita bybndqation法を用いて検索したいと考えた. 3年間を通して多くの成果が得られたがそれは成果報告書に詳細にまとめてある. その概要を以下に述べる.
(1)高橋はニューロン特異蛋白としてニューロン特異エノラーゼ(NSE)の遺伝子の構造を解明し, その発現をin vivo in vitroで検討した. またコレシストキニン(cck)S-100蛋白の遺伝子発現制御機構を検討した. Neu nofilament蛋白については完成するに至らなかった.
(2)塚田はミエリン塩基性蛋白のcDNA遺D伝子のDNAを使用してmutantマウスでの発現の異状を検討した。また2^13^1環状ヌクレオチド水解酵素(CNP)のモノクロン抗体を作成すると共にマウスでの遺伝子クロ-ニングを行った。
(3)植村は末梢神経ミエリン蛋白POの構造-アミノ酸配列と糖鎖の結合部位を解明した. また他のスーパファミリーの蛋白との相同性をしらべた.
(4)礒辺はS-100蛋白の一次構造をアミノ酸法とcDNA法で比較検討した. また14・3・3蛋白のcDNAクローニングに成功しその構造を解明した.
(5)栗原は牛脳及び人脳のCNPのcDNAクローニングに成功し夫々の塩基配列を決定した.
(6)三井は脳特異抗原を検索すると共にββエノラーゼのcDNA及び遺伝子DNAのクローニングと塩基配列の決定に成功した.
(7)藤田はコレシストキニン(cck)のcDNAを使ってin situ hybri diqationを検討した. S-100についてin situ hybridiqationのデータを発表した. クロモグラニンspot35についても検討した.
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