| 研究概要 |
Trypanosoma gambienseはアフリカ睡眠病病原体でツェツェバエにより媒介されヒトがツェツェバエに吸血されたとき感染性原虫として感染し皮下で血流型原虫に移行しヒトの血流中に寄生する. 宿主内において多数の抗原性変異がみられる血流型原虫はツェツェバエ内で媒介昆虫体内型原虫を経由し感染型原虫に移行する際ある一定の地域特異性のみられる基本抗原にかえることが知られている. この事実からワクチン開発には基本抗原をもつ感染型原虫が有効であるがツェツェバエから分離される抗原は極めて微量なことがワクチン開発の障害になっている. 本研究の目的は培養系を用い血流型から出発し媒介昆虫体内型原虫を経由し感染型原虫までの生活環を再現し, ワクチンに有効な感染型原虫基本抗原の検索を簡単かつ迅速におこなう方法を確立することである. 60年度は血流型原虫をRPMI1640, 支持細胞GA-1を用いる長期間安定培養系を確立した. 61年度は血流型原虫がトリプシン処理により短時間に媒介昆虫型原虫へ移行することを発見した. 62年度はヘミン添加により媒介昆虫体内型原虫から感染型原虫への移行が促進することを発見したが多量に感染型原虫を培養により出現させることはできなかった. しかし培養温度を27度から37度にすることで血流型原虫への移行がみられ, したも感染型原虫抗原と血流型原虫抗原が同一であったので血流型原虫抗原を利用できる可能性が高まった.
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