| 研究課題/領域番号 |
61224001
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| 研究種目 |
特定研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
若松 武 北海道大学, 薬学部, 助教授 (40001044)
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| 研究分担者 |
吉田 清史 北海道大学, 薬学部, 助手 (60109478)
森 美和子 北海道大学, 薬学部, 助手 (80001981)
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| 研究期間 (年度) |
1986
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| 研究課題ステータス |
完了 (1986年度)
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| 配分額 *注記 |
1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1986年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 抗菌性物質 / エライオフィリン / 二量体マクロリド / αβγδ不飽和ラクトン / レボグルコサンをキラル素子とした合成 |
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| 研究概要 |
昭和61年度では、エライオフィリン(1)の分子中に存在する26個(セコ酸中13個)の不斉中心をD-glucose(2)及びlevoglucosan(3)から立体選択的に構築することを計画した。Aセグメントに対応するα-L-fucoside部分は(2)からfucal誘導体(4)へと変換した。この際水酸基の保護は合成の最終段階で予想される化合物の不安定さから中性的条件下に脱保護する必要性からシリル化合物を利用した。一方Bセグメントはlevoglucosan(3)から誘導される3,4-エポキシ体に対して立体及び位置選択的にEt基を導入することにより合成された。ここに合成したAセグメント(4)とBセグメント(5)を立体選択的にα-L-glycosldationを行い糖鎖部分構造に相当する化合物(6)を合成した。
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