| 研究課題/領域番号 |
61231019
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| 研究種目 |
特定研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
最上 平太郎 阪大, 医学部, 教授 (00028309)
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| 研究分担者 |
清水 惠司 大阪大学, 医学部, 助手 (50162699)
池田 卓也 大阪大学, 医学部, 助教授 (40028436)
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| 研究期間 (年度) |
1986
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| 研究課題ステータス |
完了 (1986年度)
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| 配分額 *注記 |
1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1986年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | パーキンソン病 / モデル / 移植 / 組織適合抗原 / 免疫組織化学 |
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| 研究概要 |
Bj【o!¨】rklandらは、ラットの黒質を破壊することによりパーキンソン病モデルを作製した。さらにこのモデルに胎児黒質細胞を移植し、その病態が改善したと報告している。この基本的事実に基づき、彼らは、L-DOPAの長期連用に効果を示さなくなった重症パーキンソン病患者に対し、自己の副腎髄質細胞の移植を試みたが、あまり良い結果が得られなかった。以上のことより、脳内の移殖に伴う免疫応答や、星状細胞の増殖および貧食作用を検討する必要があると考え、マウスを用いたパーキンソン病モデルを作製するとともに、同系および異系マウスの神経細胞(胎児脳組織,副腎髄質細胞を含む)を用いた移植実験を行った。今年度は、6-OHDA障害性のマウスパーキンソン病モデルの作製に成功すると共に、胎児中脳腹側部細胞を移植することで、この病態から機能回復することも証明された。移植神経細胞としては、胎生期12〜14日目の中脳腹側細胞を用いるかぎり、同系マウス由来の細胞のみならず、異系細胞も同様に脳内生着をしていることが、マウスモノクロナール抗TH抗体を用いた間接蛍光抗体法で同定できた。また神経突起を長く宿主側の脳実質内にのばしている事も確認された。C3H/HeNマウスの胎児脳組織における組織適合抗原をマウスモノクロナール抗【K^K】抗体を用いて調べたところ、全く表現しておらず、少なくともこの抗原は、生後3日目まで表現していない事が証明された。この事実からも、異系胎児神経細胞が脳内に永く生着できる理由の一つであると推測された。今後これらの事実を下に、1)神経移植モデルにおける新たなシナップス形成を免疫電顕にて同定する。2)脳内移植神経細胞のドパミン産生濃度をAutoradiographyにて測定する。3)同系および異系神経細胞の脳内移植における脳内免疫応答のメカニズムについてそれぞれ検討していく予定である。
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