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放射線のひきおこす遺伝子活性の変化

研究課題

研究課題/領域番号 61580179
研究種目

一般研究(C)

配分区分補助金
研究分野 放射線生物学
研究機関京都大学

研究代表者

小野 哲也  京大, 国立大学(その他), 助教授 (00107509)

研究期間 (年度) 1986
研究課題ステータス 完了 (1986年度)
配分額 *注記
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1986年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
キーワード放射線 / 培養細胞 / 遺伝子発現
研究概要

大腸菌では放射線や化学物質にさらされて死の危険が生ずると新しい遺伝子群の活性が高まり死をまぬがれようとする(SOS反応)。同じような反応がはたして高等な哺乳類の細胞でもみられるかどうかを知るためにクローン化されたいくつかの遺伝子を用い放射線被曝後その転写産物であるmRNAの量に変化がないかどうか主にNorthern法を使って調べた。
まず始めに、使用するマウス白血病細胞L5178Yで様々な遺伝子が通常状態で発現しているかどうかチェックしたが、調べたhouse-Keeping遺伝子(DHFR,アクチン,SOD),内因性ウィルス(AKV,xenatropic virus,VL-30,IAP),癌遺伝子(C-myc,N-myc,myb,ras)のいずれもが発現していたがC-fosの発現はみられなかった。次にこの細胞にX線あるいはガンマ線を5〜200Gy照射し、その後15及び60分後にmRNAのレベルがどのように変わるかを調べたが、調べたすべての遺伝子で有意な変化はみられなかった。ただC-fosだけは15分の時点で22KbのmRNAが一過性に現われ、その後はみられなくなった。
この現象の確認のために追試を重ねるうちある時は0℃処理だけの非照射群でもC-fosの誘導のみられることが判り、その原因を追求したが、現時点ではL5178Yの培養時、瓶の底についている一部の細胞が非分裂期に入り、それがC-fos誘導の原因になっていることが孝えられる。現在この点を克服するための条件を摸索している。今後その新しい条件下でC-fosの誘導があるかどうか検討する予定である。
一方遺伝子の発現と密接は関係があると考えられているDNAのメチル化がC-myc遺伝子領域で放射線照射によって変化する事を見出した。これと遺伝子発現との関連も調査中である。

報告書

(1件)
  • 1986 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] T.Ono;R,Tawa;K.Shinya;S.Hirose;S.Okada: Biochem. Biophys. Res. Commun.139. 1299-1304 (1986)

    • 関連する報告書
      1986 実績報告書
  • [文献書誌] 小野哲也: KURRI-TR. 279. 44-48 (1986)

    • 関連する報告書
      1986 実績報告書
  • [文献書誌] 小野哲也: 臨床科学. 23. 91-95 (1987)

    • 関連する報告書
      1986 実績報告書

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公開日: 1987-03-31   更新日: 2016-04-21  

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