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ヒト白血病における染色体の異常と発癌遺伝子

研究課題

研究課題/領域番号 62010021
研究種目

がん特別研究

配分区分補助金
研究機関東京大学

研究代表者

高久 史麿  東京大学, 医学部(病), 教授 (40048955)

研究分担者 寺田 雅昭  国立がんセンター研究所, 部長 (10124421)
鎌田 七男  広島大学, 原医研, 教授 (00034629)
小高 健  東京大学, 医科研, 教授 (00012691)
三浦 恭定  自治医大, 医学部(病), 教授 (60048965)
内野 治人  京都大学, 医学部(病), 教授 (40034615)
研究期間 (年度) 1987
研究課題ステータス 完了 (1987年度)
配分額 *注記
7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
1987年度: 7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
キーワード白血病 / 染色体 / 発癌遺伝子 / 慢性骨髄性白血病
研究概要

ヒトの急性白血病,慢性白血病,リンパ腫における染色体異常と癌遺伝子の関係を多面的に解析し,ヒト白血病の発症機構に対する分子遺伝学的アプローチから診断,治療への応用を試ることを目的として以下の研究を行った.
1, 慢性骨髄性白血病(CML)の急性転化時の単一コロニーの分析を行い,大部分が付加的染色体異常を持ち,コロニー中に赤芽球,巨核球,好酸球,好塩基球,好中球,マクロファージ等が観察され,CML急性転化時に出現するクローンは,多能性幹細胞から生ずることが証明された.
2, CMLの慢性期と急性転化時の両時期においてbcr遺伝子の再構成バンドについて検索したところ,8例中6例では再構成バンドに変化を認めなかッたが,2例では両時期において再構成バンドに変化が見られた. 今後長期的ならびに頻回の観察が必要と思われた.
3, Ph^1陽性の急性リンパ性白血病においてbcr遺伝子の再構成について検討した. その結果,bcr遺伝子の再構成は均一ではなく,10才以下の症例ではbcr遺伝子の再構成は認められなかった. また,Ph^1陰性のCML6例中2例にはbcr遺伝子の再構成を認めたが,4例では再構成を認めなかった.
4.CMLにおけるbcrーablの組換えは,プローブを代えることにより,従来言われている90%という頻度よりも更に高くなる可能性が示された.

報告書

(1件)
  • 1987 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] H.Hirai: Nature. 327. 430-434 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] Y.Sato: Exp.Hematol.15. 316-322 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] Y.Sato: Blood. 70. 1654-1658 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] S.Hirosawa: Jpn.J.Cancer Res.78. 590-595 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] M.Taira: Proc.Natl.Acd.Sci.USA. 84. 2980-2984 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] H.Hirai: Blood. 71. 256-258 (1988)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書

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公開日: 1987-04-01   更新日: 2016-04-21  

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