| 研究課題/領域番号 |
62010055
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| 研究種目 |
がん特別研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
遠藤 英也 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (40037320)
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| 研究分担者 |
牧 正敏 京都大学, ウイルス研究所, 助手 (40183610)
大島 靖美 九州大学, 理学部, 教授 (90037606)
向井 常博 佐賀医科大学, 助教授 (40108741)
榊 佳之 九州大学, 遺伝情報実験施設, 教授 (10112327)
高野 利也 慶応大学, 医学部, 教授 (60051364)
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| 研究期間 (年度) |
1985 – 1987
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| 研究課題ステータス |
完了 (1987年度)
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| 配分額 *注記 |
12,200千円 (直接経費: 12,200千円)
1987年度: 12,200千円 (直接経費: 12,200千円)
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| キーワード | IGFII / 反復配列 / 不死性獲得遺伝子 / Sー100様カルシウム結合蛋白質 / α_2ーマクログロブリン / アルドラーゼ / スプライシング / HTLVー1 |
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| 研究概要 |
癌で豊富に発現されるmRNAを腹水肝癌AH60cからcDNAクローンとして分離すると約半数が単一遺伝子由来でのこり半数が反復配列由来のクローンであったが, 構造解析の結果単一遺伝子由来のものの一つがラットインスリン増殖因子II(rIGFII)遺伝子と同定され, 更にこの遺伝子の新しい5′リーダーエキソンが見出された. 他方反復配列のcDNAクローンは, 多くの部分が内在性レトロウイルスのカテゴリーに属することが明らかとなった. 細胞の不死性獲得に関連した遺伝子としてカルシウム結合蛋白Sー100類似の新しい蛋白をコードする遺伝子が見出された. またヒトの2倍体細胞MRCー5に種々の癌遺伝子を導入するとトランスフォーメーション(tf)はおこすが不死性獲得(im)は見られず(tf)と(im)は分離可能な独立の現象と考えられた.
α_2マクログロブリン(α_2M)遺伝子の発現調節を検索し, それに関与する多数のシスエレメントの部位を明らかにする一方, トランスエレメントとして第1イントロンに結合する新しい22KDの蛋白を見出した.
肝におけるアルドラーゼ遺伝子の発現は癌化に伴いA型遺伝子が活性化されB型遺伝子が抑制されるが, 活性化に関与するシスエレメントは5′隣接領域に2箇所に分れて存在することが見出された. 一方HeLa細胞の抽出液を用いたin vitro転写実験からB型遺伝子の-0.6kbから-0.3kbの領域にデハンサーの存在がみとめられた. ヒトのCーmyc蛋白に対する抗体がヒトβグロビン遺伝子のmRl NAのスプライシングを部分的に抑えるという知見を詳細に検討し, 否定的結論を得た. 成人T細胞白血病ウイルスHTLVー1でトランスフォームした細胞にカルシウム要求性のプロテアーゼとして知られるカルパインやその特異的インヒビターであるカルパスタチンの発現が誘尊されることを見出した.
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