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癌遺伝子の転写の複製の調節

研究課題

研究課題/領域番号 62010085
研究種目

がん特別研究

配分区分補助金
研究機関国立予防衛生研究所

研究代表者

吉池 邦人  国立予防衛生研究所, 腸内ウイルス部, 室長 (90072925)

研究分担者 小田 鈞一郎  東京理科大, 理工学部, 教授 (40012736)
井川 洋二  理化学研究所, 分子腫瘍, 主任研究員 (40085618)
藤沢 順一  癌研究所, ウイルス腫瘍部, 研究員 (40181341)
半田 宏  東京大学, 医・細菌学教室, 助教授 (80107432)
研究期間 (年度) 1987
研究課題ステータス 完了 (1987年度)
配分額 *注記
21,000千円 (直接経費: 21,000千円)
1987年度: 21,000千円 (直接経費: 21,000千円)
キーワード転写調節 / DNA複製 / BKウイルス / アデノウイルス / HTLVー1 / エンハンサー / myc産物
研究概要

SV40の転写調節領域はDNA複製開始点を含み, T抗原違伝子の上流約300ーbpの範囲にあり, 眞核生物のそれのプロトタイプと言えるものである. 調節領域にある各種の信号(特定の塩基配列)に細胞蛋白やウイルス蛋白がくっついて, それらの相互作用で違伝子の転写と複制が調節されている. 研究目的はポリオーマウイルス群,アデノウイルス,動物細胞なでで調節にかかわる信号と蛋白を同定し, 癌違伝子の転写と複製のしくみを明らかにする事であり, その流れにそって研究は進められている. 成果のうち注目すべきものは次のとおりである.
SV40によく以たヒトウイルスであるBKV(野生型)のエンハンサーは, 68ーbpの繰りかえし配列が3組あるのが特徴である. ところがこのBKVに細胞転換能がない. そこでBKVエンハンサーの働きを解析した. 68ーbpの繰りかえし配列は, BKV癌遺伝子の発現に対し, ヒト細胞では促進的に働くのに対し, ラット細胞では抑制的に働くことがわかった. さらにこの抑制効果は外来性遺伝子に対してはみとめられなかった. 以上の結果はBKVエンハンサーがそれ自身の塩基配列だけでなく, まわりのDNA塩基配列の影響をうけること, 多分微妙なクロマチン溝造変化で機能が大きく変ることを示している. このような例はまだほかの系で知られていない.
一方cーmyc蛋白が細胞DNA複製の開始にかかわることを前年度示したが, この蛋白がcーmyc遺伝子のエンハンサーにくっつく可能性が出てきた. つまりcーmyc蛋白が複製と転写調節の両者にかかわる因子である可能性があり興味深い. 今後の解析が期待される.

報告書

(1件)
  • 1987 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] H.HANDA ET AL.: GENE. 58. 127-136 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] S.M.M. IGUCHIーARIGA ETAL.: NVCLEIC ACIDS RES.15. 4889-4899 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] T.EKI ETAL.: CANCER RES.47. 5162-5170 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] T.KANDA ET AL.: J,VIROL.62. 610-613 (1988)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] T.NISHIGAKI ET AL.: MOL,CELL,BIOL,. 8. 353-360 (1988)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書
  • [文献書誌] M,YAMAGUCHI ET AL.: MOL,CELL,BIOL.7. 2012-2018 (1987)

    • 関連する報告書
      1987 実績報告書

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公開日: 1987-04-01   更新日: 2016-04-21  

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