| 研究概要 |
培養細胞系を用いて, 脳の単一神経細胞内の任意の位置におけるカルシウムイオン濃度の時間的変動パターン及び細胞内におけるカルシウムイオンの分布パターンの移り変わりをコンピュータライズされた画像解析装置を用いて定量的に観察する. この系に各種の物質を加えることにより, 細胞機能, カルシウムイオン,各種生理活性物質の関係を明らかにすることを目的とする. このことは, 生物学的研究としてのみならず各種神経疾患の治療法の開発につながる意味を持つものと孝える.
従来より我々は, ラット海馬培養神経細胞内のカルシウム濃度の変動を倒立螢光顕微鏡ービデオカメラシステムを用いて観察している. 今回は新たに, 胎生末期のラットから副腎,dorsal root ganglion (DRG),superior cervical ganglion (SCG),neocortex,脊髄を取り出し, adrenochromaffin cell (AC)や各部位の神経細胞のdissociated cell cultureを行った. 細胞内遊離カルシウム濃度測定については, 既に我々が設置している倒立螢光顕微鏡ービデオカメラシステムにARGUS 100, (浜松ホトニクス社製)を接続し, 各種生理活性物質の刺激による細胞内カルシウム濃度の変化を自動画像解析することによりデータ処理した. 輝度測光の際, これまでのシステムでは一画面上から一度に二点の情報しか得られなかったが, この画像処理システムによれば, 全ての輝度情報が0nmと340nm励起の輝度比, または細胞内カルシウム濃度に変換され一画面上から一次元, 二次元の情報が何点でも任意に得られる. 画像は340nmにおける輝度, または340nmと360nmの輝度比によりカラーコードをもって色付けされ, より視覚に訴える情報が得られる.
海馬培養神経細胞に10^<-5>M acetylcholine (ACh)或いは10^<-5>M somatostatinを作用させると, それぞれ単独で細胞内カルシウム濃度が上昇した. しかし細胞ごとに異なるカルシウム濃度の変動を示し, 各々の細胞の持つ情報伝達系には多様性があることがわかった. 今後AChとsomatostatinの相互作用が相加であるのか相乗であるのかについて検討を重ねる必要がある. またACをNGF存在下で培養すると突起をのばし神経細胞化する. この細胞にAChを作用させると細胞内カルシウム濃度の上昇がみられた. NGF非存在下ではACは丸い細胞形態を保つが, この状態でもAChが細胞内カルシウム濃度を上昇させるかどうかを更に観察していく予定である.
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