| 研究課題/領域番号 |
62470113
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
発酵工学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
永井 史郎 広島大学, 工学部, 教授 (70013307)
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| 研究分担者 |
西尾 尚道 広島大学, 工学部, 助教授 (30034383)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1989
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| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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| 配分額 *注記 |
5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
1989年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1988年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1987年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
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| キーワード | NAD(P)H再生系 / 光架橋性樹脂 / キシリト-ル生産 / メタン生成菌 / ヒドロゲナ-ゼ / NAD(P)(H)保持系 / 固定化菌体 / スルホン化ポリエ-テルスルホン膜 / NADH再生系 / Methanosarcina barkeri / シスチン / システイン / 水素による生化学的還元 / 荷電膜バイオリアクター / メタン生成細菌 / ヒドロゲナーゼ / スルホン化ポリエーテルスルホン膜 / キシリトール生産 / システイン生産 / NADP(H)保持反応器 / NADP(H)再生系 |
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| 研究概要 |
NAD(P)^+を補酵素とする酸化還元反応を工業的に利用する場合、有用な主反応系、補酵素再生系および補酵素のリアクタ-内保持系の三点を開発する必要がある。本研究では、主反応系として主にキシロ-スのキシリト-ルへの変換系を選び、メタン生成菌によるNAD(P)H再生系を構築し、新規な荷電膜バイオリアクタ-による補酵素保持を試みた。すなわち、固定化酵母のxylose reductaseと固定化メタン生成菌のhydrogenaseおよびF_<420>-NADP^+ oxidoreductaseの共役系を用いてH_2によるキシロ-スのキシリト-ルへの変換、さらに荷電膜による補酵素の保持を試みた。以下に研究実績を概述する。
1.荷電膜(スルホン化ポリエ-テルスルホン複合膜)の保持率を緩衝液中で検討した結果、本反応に必要な酵素(粗酵素)および補酵素(NADP(H),F_<420>)の保持率は各々90%以上を示し、また生成物(キシリト-ル)は全く保持されず良好な結果を得た。本反応系に適用した場合、4時間反応で濾液からキシリト-ルが回収でき(93%収率)、NADP(H),F_<420>は90%以上リアクタ-内に保持された。
2.酵母(Candida pelliculosa)とメタン生成菌(Methanobacterium sp.HU)を先ず光架橋性樹脂(ENT4000)に同時包括固定後、ベンゼン処理、グルタルアルデヒド・ヘキサメチレンジアミン架橋処理した固定化菌体を用いて、H_2によるキシロ-スのキシリト-ルへの連続生産を試みた結果、約2週間安定であることを見い出した。また、メタノ-ル資化性メタン生成菌、Methanosarcina barkeriはF_<420>依存hydrogenaseと共役したNAD(P)-F_<420> oxidoreductaseを有しており、NADおよびNADPの両者を還元でき、メタン生成菌のhydrogenase系を利用したH_2によるNAD(P)の還元系の汎用性も明らかにした。
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