| 研究課題/領域番号 |
62470123
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用微生物学・発酵学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
山田 秀明 京都大学, 農学部, 教授 (30027180)
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| 研究分担者 |
長沢 透 京都大学, 農学部, 助手 (60115904)
清水 昌 京都大学, 農学部, 助手 (70093250)
和泉 好計 京都大学, 農学部, 助教授 (40026555)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
6,700千円 (直接経費: 6,700千円)
1988年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1987年度: 6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
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| キーワード | Sーアデノシルホモシステイン / Sーアデノシルメチオニン / メチルサイクル / アデノシルホモシステインヒドロラーゼ / アデノシルメチオニン合成酵素 / ホモシステインラセマーゼ / Pseudomonas putida / Sーアデノシルホモシスティン / アデノシルホモシスティンヒドロラーゼ / ホモシスティンラセマーゼ / Pscudomonas putida / Alcaligenas faecalis |
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| 研究概要 |
1.Sーアデノシルホモシステイン関連ヌクレオシド類の生産:ホモシステインラセマーゼとアデノシルホモシステインヒドロラーゼを併産する菌株としてPseudomonas putidaを新たに見い出した。本菌を単独でまたはアデノシルホモシステインヒドロラーゼ高生産菌としてすでに見い出していたAlcaligenes faecalisと併用することにより、安価なラセミ型ホモシステインを出発基質とする合成法が可能なことを見い出した。すなわち、ラセミ体基質中のL体はアデノシルホモシステインヒドロラーゼによりアデノシンと縮合してSーアデノシルホモシステインが合成される。一方、未反応のD体は、ラセマーゼによりラセミ体となる。このようにして生じたラセミ体中のL体は逐次アデノシルホモシステインヒドロラーゼの作用によりSーアデノシルホモシステインへと導かれる。従って最終的にはラセミ体基質のすべてがSーアデノシルホモシステインへと変換されることになる。この方法について反応条件等の検討を行い、約80g/lのSーアデノシルホモシステインをモル収率100%で得ることができた。2.ヌクレオシド化ホモシステイン類の合成:A.faecalisのアデノシルホモシステインヒドロラーゼのヌクレオシド類に対する幅広い基質特異性を利用して、従来合成法の確立がなされていなかったネブラリン、ホルマイシンA、などのホモシステイン誘導体の固定化菌体を用いる効率的な合成法を確立した。3.Sーアデノシルメチオニンの生産:清酒酵母(Saccharomyces sake)を用いるSーアデノシルメチオニンの生産方式を確立した。本菌を用いてベンチスケールファーメンターによる最適化を行い、約11g/lの生産が可能なことを認めた。また、本菌の高生産能はアデノシルメチオニン合成酵素活性が他の菌に比して有意に高いことが要因の一つであることを認めた。
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