| 研究課題/領域番号 |
62480007
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
植物生理学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
谷藤 茂行 北海道大学, 理学部, 教授 (50000774)
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| 研究分担者 |
加藤 敦之 北海道大学, 理学部, 講師 (90177428)
加藤 敦之 北海道大学, 理学部, 助手 (89077428)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1989
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| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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| 配分額 *注記 |
6,200千円 (直接経費: 6,200千円)
1989年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1988年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1987年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
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| キーワード | サテライトDNA / 5.8S rRNA遺伝子 / rRNA遺伝子間スペ-サ- / メチオニン開始tRNA遺伝子 / ヒスチジンtRNA変異遺伝子 / シロイヌナズナ / ソラマメ / エンドウマメ / 5.8SrRNA遺伝子 / rDNA内部転写スペ-サ- / ヒスチジンtRNA遺伝子 / ニンジン / ソラマメγRNA遺伝子 / エンドウマメγRNA遺伝子 / γRNA転写開始点 / 植物γDNAスペーサーの変異性 / シロイヌナズナアラニンtRNA遺伝子 / シロイヌナズナメチオニンtRNA遺伝子 / フェニールアラニンtRNA遺伝子 / ニンジンrRNA遺伝子 / ソラマメrRNA遺伝子 / 植物rRNAの転写開始点 / 植物のrDNA大スペーサーの変異性 / 植物tRNAの二次元ゲル電気泳動 / エンドウマメtRNAの僞遺伝子 |
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| 研究概要 |
ニンジンの根の組織片が、脱分化する時、DNAが同調的に複製される。その際、高GC含量の反復配列DNAがより早期から複製し始める。そのDNAについては、未熟単鎖DNA断片から中間複製分子への転換が遅れること、また、新生DNA鎖が完全二重鎖分子になることが、他のDNA成分より遅れることがわかった。われわれは、ソラマメの高度反復配列のFok I配列ファミリ-と1500bpファミリ-、Bam HI配列ファミリ-群の分子構造を既に明らかにしている。本研究は、前者が、Cバンドヘテロクロマチン領域に、後者のうち少しとも250bpファミリ-の配列は、染色体上ほぼ全域にわたって存在することを明らかにした。
われわれは、ソラマメの185rRNA遺伝子の全塩基配列(1807bp)を決めた。また、ソラマメとニンジンの5.85rRNA遺伝子の一次構造のデ-タを用いて真核生物の5.85rRNAの分子進化の系統樹を作った。さらに、内部転写スペ-サ-の分子構造も比較した。
ソラマメとエンドウマメのrRNA遺伝子の大スペ-サ-の全塩基配列を決定した。ソラマメには5種類の反復配列があるが、エンドウマメでは176bpの1種類しかなく、後者がより単純な構成をしていた。さらに、両植物間では大スペ-サ-の非反復性領域について56-78%の相同性がみられ、両属間の近縁関係が示された。
ソラマメとエンドウマメのついて、rRNAの転写開始点をSl法で決めた。それを含む17bpの領域は同種間では同一で、かつトウモロコシやコムギとの間でも高い相同性を示し、機能的な重要性を示唆した。なお、ニンジンのrRNA遺伝子の大スペ-サ-領域の長さの変異性の分子的基盤についても解析した。
シロイヌナズナの蛋白合成開始のメチオニンtRNAと、ヒスチジンtRNAの変異遺伝子の一次構造を決定した。
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