| 研究課題/領域番号 |
62570110
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
安芸 謙嗣 酵素科学研究センター, 酵素制御学部門, 教授 (20035405)
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| 研究分担者 |
松島 明美 酵素科学研究センター, 酵素制御学部門, 教務員 (70116862)
前田 和子 酵素科学研究センター, 酵素制御学部門, 助手 (60116879)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1988年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1987年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | フラビン酵素 / 動的高次構造 / 酸化還元反応 / 限定分解 / 蛍光特性 / 円偏光二色性 / 電子スピン共鳴 / 電子伝達 / フラビン / セミキノン / 螢光特性 / 酵素活性 / フラビン セミキノン / 蛍光偏光解消 |
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| 研究概要 |
フラビン酵素であるリポ酸脱水素酵素とフラボシトクロムb_2を用いてドメイン構造を解明し、その機能分担を究明することを研究目的とした。
研究方法としては限定分解してドメインの分離、蛍光偏光解消、蛍光寿命、円偏光二色性等の物理化学的方法による構造の解析、電子スピン共鳴法、反応動力学的方法による触媒機能の解析を行った。
研究成果を要約すると次の通りである。
先ず、リポ酸脱水素酵素についてはNAD結合ドメインはゆらぎをもっていることが明らかとなり、そのゆらぎは触媒過程においてFAD結合ドメインと至適配向を取り電子伝達の効率を高めていることが示された。
次にフラボシトクロムb_2については、フラビン結合ドメインが示すNADHの酸化反応の活性はヘム結合ドメインと複合体を形成することによって抑制されるとともに乳酸の脱水素反応の活性が発現することが明らかになった。
以上、フラビン酵素の動的高次構造が触媒機能の能率向上及び質的変換に関与していることを解明した。
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