| 研究課題/領域番号 |
62570118
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 大分医科大学 |
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研究代表者 |
小野 真弓 大分医科大学, 医学部, 助手 (80128347)
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| 研究分担者 |
桑野 信彦 大分医科大学, 医学部, 教授 (80037431)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1988年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1987年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 上皮成長因子(EGF) / EGFレセプター / マウス細胞欠損変異株 / レセプター応答欠損 / オンコジン / トランスフォーメーション / トランスフォメーション / 体細胞変異株 / 上皮成長因子 / レセプター欠損 / 癌化 |
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| 研究概要 |
私共は分担研究を明らかにするために、トランスフォームしていないマウスBalb/3T3、及びラットNRK細胞より各々独立の選択方法でEGF応答が欠損した変異株を単離した。そこで、
1.マウスBalb/3T3細胞より単離したMOー5株は、EGFレセプター(EGF-R)のEGF応答が欠損している。
(1)MOー5株に、V-srcやポリオーマウィルスmiddle T抗原遺伝子を導入した結果、Ba1b/3T3に較べトランスフォーメーション率は極めて低いことが観察された。
(2)さらにこのトランスフォーメーション効率が低い表現形質は、細胞融合の結果劣性であることがわかった。
(3)ヒトEGF-RのcDNAをMOー5株に導入して、ヒトレセプターが発現している株を樹立した。この導入株は、middle T抗原遺伝子やV-src遺伝子導入によってトランスフォーメーションフォーカスがみられた。
(4)現在さらにヒトEGF-Rのリン酸化欠損変異cDNAを導入して、トランスフォーメーションの有無を確かめつつある。
2.正常ラット腎NRK細胞は、EGFとTGF-βの両因子存在下にはじめて寒天内増殖がみられる。そこでこの寒天内増殖能の獲得過程におけるEGFとTGF-β及びそのレセプター応答の役割を明らかにしたいと考えた。そこで
(1)NRKより変異剤処理後、EGFとコルヒチン存在下に選択し、EGFの増殖刺激を受けない細胞株2株、Nー3とNー9を単離した。
(2)Nー3はTGF-βのみで高い寒天内増殖能を示した。しかしNー9はEGFとTGF-β両存在下にも寒天内増殖能を示さなかった。
(3)Nー3が何故TGF-βだけで寒天内増殖を示すのか、あるいはNー9が何故示さないのかを、現在探索中である。
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