| 研究課題/領域番号 |
62570170
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
寄生虫学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
吉村 堅太郎 秋田大学, 医学部, 教授 (90053058)
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| 研究分担者 |
石田 和人 秋田大学, 医学部, 助手 (60006731)
神谷 晴夫 秋田大学, 医学部, 助教授 (70002079)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1988年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1987年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 広東住血線虫 / 好酸球 / 髄液 / 骨髄培養 / 虫体由来好酸球遊走因子 / レセプター / スーパーオキサイドアニオン / 脱髄 / マウス / スーパーオキサイド |
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| 研究概要 |
本研究により以下の諸点が明らかとなった。1.全身性好酸球増多:AF-nu1+に広東住血線虫を感染後12〜18日に得られた脾細胞と頚部リンパ節リンパ球をAF-nu/nuに5×10^7個ずつ3回静注すると、最終注射後6〜15日にかけて有為な末梢血好酸球増多が認められた。
(1)本虫を感染後30日のWistarラット(固有宿主)から縦隔リンパ節リンパ球を分離し、これ第1期幼虫(L_1)抗原で刺激して得られたconditioned medium(CM)はラット骨髄好酸球のin vitroでの生存延長に有効であった。
(2)感染後5、8、12、17日のddyマウス(非固有宿主)から得られた脾細胞と頚部リンパ節リンパ球を幼若成虫(YA)抗原で刺激して得られるCMは、in vitrotにおける好酸球産生、または好酸球の生存延長に有効である。また、感染マウスのリンパ球は抗原無添加の条件下でも培地中この因子を放出しうる。
2.局所的好酸球増多:(1)広東住血線虫のYAは熱に比較的安定でpronaseに抵抗し、periodateに感受性の、分子量16900の好酸球遊走因子(ECF)を有する。
(2)モルモットの好酸球にはYA-EDFとL_1-ECFをそれぞれ認識するreceptorが存在するが、ラットの好酸球にはL_1-ECFに対するreceptorのみが存在する。
(3)YA-ECFに対するreceptorはpronaseで失活するが、in vitroで24時間培養すると機能が回復する。
3.髄液好酸球の役割:
(1)感染モルモットの髄液好酸球には脱顆粒が認められる。
(2)マウスの髄液好酸球はYA抗原の刺激によりO_2^-を生成する。以上は好酸球の殺虫への関与を示唆する。
(3)感染マウスの小脳には脱髄とプルキンエ細胞の消失を認めた。つまり、髄液好酸球は中枢神経系の傷害にも関与する可能性がある。
4.固有宿主の再感染防御における好酸球の役割:初感染後6週のラット(ACI、AUG、Wistar)に再感染すると、有意な防御が認められる。防御能を有するラットの腹腔へYAを移植すると好酸球の虫体への付着と脱顆粒が認められた。
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