| 研究課題/領域番号 |
62570311
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
井廻 道夫 東京大学, 医学部, 講師 (70134228)
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| 研究分担者 |
中村 郁夫 東京大学, 医学部, 医員
森山 貴志 東京大学, 医学部, 医員
大西 真 東京大学, 医学部, 助手 (00183236)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1988年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1987年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 肝癌 / 肝細胞増殖因子 / ラット肝細胞 |
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| 研究概要 |
私達は、昭和62年度の研究結果に基づき、ヒト肝癌細胞株SK-Hep-1の培養上清を大量に集め、肝細胞増殖因子の精製を開始した。しかしながら、無血清培地で培養したSK-Hep-1細胞の大量の培養上清を、限外ろ過濃縮により濃縮したところ、濃縮後の培養上清は、むしろ遊離ラット肝細胞のDNA合成の著明な抑制を示した。この抑制効果は、DNA合成最大刺激濃度の上皮細胞成長因子の存在下でも認められた。従って、肝細胞増殖因子の精製の前に、この抑制因子の解明が必要となった。新鮮な培養上清では抑制因子の活性は低いにもかかわらず、貯蔵中に活性化してくる性質などより、この抑制因子は腫瘍成長因子β(TGF-β)である可能性が考えられるに至り、肝細胞成長因子の精製を再開したところである。
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