| 研究課題/領域番号 |
62570461
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 杏林大学 |
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研究代表者 |
塩原 哲夫 杏林大学, 医学部皮膚科, 助教授 (10118953)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1988年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1987年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 苔癬様組織反応 / epidermotropism / keratinocyte-derived cytokines / Langerhans cells / LFA-1 / LFA-1 molecule / epidermotropisn / IFN-γ / TNFーα / 遅延型過敏反応 / class II抗原 / ランゲルハンス細胞 / classII抗原陽性ケラチノサイト / ETAF / IL-1 / LFA-1molecule |
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| 研究概要 |
本研究では、我々の樹立した動物モデルを用いて苔癬様組織反応(LTR)の発症機序の解析を行い以下の事実が明らかとなった。
1)in vivoにおいて表皮向性を示すepidermotropic T-cell cloneは、in vitroのagar plateを用いたmigration assayにおいても表皮向性遊走活性を示した。この遊走活性は、T-cell cloneの抗原特異性(I-A)とは無関係であり、表皮ケラチノサイトの産生するサイトカインに対する増殖依存性と関係すると考えられた。(J.Invest Dermatol in press)。
2)epidermotropic migrationにおいて表皮内Langerhans-cell(LC)が大きな役割を果していることは、表皮内LCをtape-stripping法により95%以上減少させた表皮には、epidermotropic T-cellによる表皮向性遊走が著明に抑制されたことより明らかである(Arch Derm Res 280:33-38、1988)
3)epidermotropic T-cell cloneのin vivoにおける表皮向性遊走は、抗LFA-1抗体、抗CD4抗体の投与により著明に抑制されたが、抗IA抗体は全く抑制を示さなかった(J.Immunol 141:2261-2267、1988)。またin vitroのmigration assayにおいては、抗LFA-1抗体のみが著明な抑制効果を示し、T-cell clone上のLFA-1の発現が、T-cellのepidermotropic migrationにおいて重要な役割を果すことが明らかとなった。
4)cell adhesion moleculeなどのT細胞の接着に関与する分子の発現と表皮向性遊走活性の関係を調べるため多くのT-cell clone(epidermotropic,non-epidermotropic)のcell surface moleculeにつきflow cytometryにて検討した。種々の抗原のうち、LFA-1のup-regulationは、遊走活性の増強をもたらさなかった。以上、本研究により明らかにされた種々のdataは、reviewの形でInt.J.Dermatol(27:365-374、1988)にまとめられている。
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