| 研究課題/領域番号 |
62570504
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内分泌・代謝学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
岡 芳知 東京大学, 医学部(病), 助手 (70175256)
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| 研究分担者 |
浅野 知一郎 東京大学, 医学部(病), 医員
柴崎 芳一 東京大学, 医学部(病), 助手 (80196419)
春日 雅人 東京大学, 医学部(病), 助手 (50161047)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1988年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1987年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 糖輸送担体蛋白 / 糖輸送担体遺伝子 / 糖尿病 / 心臓 |
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| 研究概要 |
本研究遂行の上で、糖輸送担体蛋白を特異的に認識する抗体が必須であるため、HepG2タイプ(ヒト赤血球タイプ)糖輸送担体に対する部位特異的抗体の作製を試みた。作製された抗体はラット脳、心、ヒト赤血球の糖輸送担体うよく認識したが、ラット脂肪細胞糖輸担体とはほとんど反応せず、我々はこの予想外の結果から研究を発展させ、脳や脂肪細胞の糖輸送担体が単一種ではなく遺伝子も異なる数種類が存在するという重要な新知見を得た。この成果をJ. Biol. Cham263:13432-13439、1988に発表し、非常に高い評価を得ている。
糖尿病ラットの脳では、サイトカラシンBを用いた糖輸送担体のフォトアフィニティ標識法、上記の抗体を用いたウエスタンブロッティング法、いずれの方法でも糖輸送担体蛋白の減少を認めず、さらに糖尿病をインスリンで治療したラットでも差を認めなかった。ラット心でも同種の検討を行ったが、脳と同様に、正常対照ラット、糖尿病ラット、糖尿病治療ラットの3群間で糖輸送担体に差を認めなかった。
我々はさらに糖輸送担体(HepG2タイプ糖輸送担体)mRNAレベルをノーザンブロッティング法にて検討してみた。しかし、正常対照ラット、糖尿病ラット、糖尿病治療ラットの3群間で、脳、心、いずれにおいても有意差を認めなかった。
インスリンの欠乏した糖尿病状態では、ラット脂肪細胞の糖輸送担体が減少することが報告されている。我々の本研究の結果は、ラット脳、心の糖輸送担体は減少せず、さらにHepG2タイプ糖輸送担体mRNAレベルでの減少も認めず、組織によって糖輸送担体の制御機構が異なることを示唆している。
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