| 研究課題/領域番号 |
62570565
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
稲本 俊 京都大学, 医学部, 助手 (10135577)
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| 研究分担者 |
淀井 淳司 京都大学, 医学部, 助手 (80108993)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1988年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1987年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 成人T細胞白血病 / 肝細胞増殖 / 増殖抑制因子 / 上皮増殖因子(EGF) |
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| 研究概要 |
成人T細胞白血病ウィルス(HTLV-I)陽性白血病株ATL-2の培養上清にはインターロイキンー2レセプターを誘導し、細胞の酸化還元に深く関与する物質ATL-derived Factor(ADF)の存在が知られているが、同じ培養上清中に、コラゲナーゼ灌流法にて分離したラット肝細胞の上皮増殖因子(EGF)依存性増殖を抑制する蛋白(HGIと仮称)を認めた。その抑制作用は細胞障害的で、^3Hーチミジンの取り込みや細胞数の変化で確認された。またこの作用は濃度依存性で、EGFとは競合しなかった。^<125>I-EGFを用いた結合試験では、この培養上清はEGFの肝細胞への結合を抑制せず、親和性にも影響を与えないことから、レセプター結合以降の段階で抑制作用を示していると考えられた。ヒト肝癌細胞株PLC/PRF/5の自然増殖、並びにEGFにより促進される増殖は、HGIによって阻害されなかった。他のT細胞白血病株の培養上清中にもHGI活性がみられたが、その活性はHTLV-Iウイルスの感染の有無とは関連しなかった。ATL-2培養上清を濃縮し、セファクリルS200カラムによるゲル濾過を行うと、分子量3万前後の所に抑制活性が認められ、次にイオン交換カラムにて粗精製した所、ADFとも異なるピークを認めた。サイトカインの中では、インターロイキン-Iα、インターロイキンー2、インターフェロンーγ、腫瘍壊死因子(TNF)は検索した濃度の範囲では肝細胞の増殖に影響を与えなかったが、形質転換増殖因子(TGF)ーβは強い増殖抑制作用を示した。ノザンブロット分析にてATL-2の溶解質にはTGF-βのメッセンジャーRNAを認め、その培養上清を酸処理するとTGF-βの生物活性を認めるが、HGI活性は酸処理をしなくても出現することから、両者は異なる蛋白ではないかと考えた。
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