| 研究課題/領域番号 |
62570647
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
中川 邦夫 筑波大学, 臨床医学系, 講師 (40092077)
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| 研究分担者 |
能勢 忠男 筑波大学, 臨床医学系, 教授 (10009699)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1988年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1987年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 悪性脳腫瘍 / 腫瘍壊死因子(TNF) / 抗腫瘍効果 |
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| 研究概要 |
悪性脳腫瘍に対する腫瘍壊死因子(TNF)の抗腫瘍効果を検討して次の結果を得た。
1.フッシャー344ラットにOK432及び大腸菌エンドキシンを静脈内投与することによってTNFを含む血清(TNS)を作成した。
2.ラットTNSの抗腫瘍効果をin vivoで検討した。同系ラット脳腫瘍9Lを脳内に接種し、1日目、4日目に0.5mlのTNSを静脈内投与した群(n=9)では29.9±12.6日の生存日数であった。正常ラット血清(NRS)投与群(n=8)では20.8±4.4であり、有意に(P<0.05)生存日数を延長させた。
3.in vitroでは50%TNS添加群では、NRS添加群に比して有意に(P<0.05)細胞障害性、細胞増殖抑制効果を示した。これらの効果は3日、5日、7日目まで認められた。
ラットTNSの部分精製を行った。DEAE-セファデックスA50とG-200カラムを用いて分画した。その結果第4分画に9L4やL929細胞のTNF感受性クローンであるL(S)細胞に対する障害性が存在したが、TNF抵抗性クローンであるL(R)細胞には全く障害性を示さなかった。以上、ラットでTNFを含む血清(TNS)を作成し、部分精製を行った。
5.遺伝子組み換えTNF(γ-TNF、大日本製薬)の抗腫瘍効果をin vivoで検討した。ラット背部に9Lを接種し、10mm径に達した時点でγ-TNF5000μを単独あるいはLAK細胞と混合した局所および静脈内投与を行った。この中で最も効果を示したのは(P<0.005)γ-TNFをLAK細胞と併用し、静脈投与した群であった。
今後は更にTNFの臨床応用を目的として、副作用の検討、投与法、投与経路、投与量を検討したいと考えている。
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