| 研究課題/領域番号 |
62570821
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 朝日大学 |
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研究代表者 |
土井 豊 朝日大学, 歯学部, 助教授 (40116067)
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| 研究分担者 |
下川 仁弥太 東京医科歯科大学, 歯学部, 助教授 (80014257)
森脇 豊 朝日大学, 歯学部, 教授 (90028738)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1988年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1987年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | オステオネクチン / Gla蛋白 / 象牙質リン蛋白 / 石灰化 / コラーゲン / 架稿 / 非コラーゲン性蛋白 / アルカリフオスファターゼ / GLa蛋白 / 架橋 / アルカリ性フォスファターゼ / オステオネクティン / リン蛋白 / 骨アパタイト |
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| 研究概要 |
骨ならびに象牙質の石灰化過程に種々の非コラーゲン性蛋白が重要な役割を果していると考えられているが、その詳細な機構については不明な点が多い。本研究ではアパタイトの析出成長過程に非コラーゲン性蛋白がどのような役割を果すのかをin vitroの糸で検討した。その結果、オステオネクチン、骨Gla蛋白および象牙質リン蛋白にはアパタイトの前駆体となる非晶質リン酸カルシウム (ACP) ならびにリン酸ハカルシウム (OCP) を生成する能力がなく、むしろ逆にこれらの前駆体の生成を阻害することが明らかとなった。コラーゲンはこの反応糸で何ら本質的な役割を果さず、コラーゲン自身にも"核"を形成する能力がないことが明らかとなった。OCPを経由してアパタイトが析出成長する糸で蛋白が存在すると上述したように析出成長過程は阻害されるが、電顕で析出相を直接観察すると蛋白存在下で析出したOCPは横方向への成長が阻害されることが明らかとなった。阻害効果の強い蛋白存在下ではこの効果が著しく、析出成長したOCPは針状に近い形態を呈していた。この形態を有するOCPから生成したアパタイトは微細な針状結晶となることが示された。興味ある点は、蛋白存在下では結晶の数が相対的に多く観察された事である。これらの結果より、蛋白は個々のリン酸カルシウム塩の成長を抑制しながら、数多くの微細なアパタイトを析出成長させ得ることが理解できた。β-グリセロリン酸カルシウム溶液からリン酸カルシウム塩が自発的に析出する糸で同様の実験を試みても本質的に同じ結果が得られ、上述の蛋白の役割は、溶液の過飽和度および溶液組成に衣存しないことも示された。残る一つの重要な課題は、コラーゲン線維にいかにしてアパタイトが配向析出するかを明らかにすることであり、現在、架稿剤を用いコラーゲンと蛋白の複合化を試み、この複合体が"核"としての役割を果すか否かを検討している。
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