| 研究課題/領域番号 |
62571012
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医学一般
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
木村 和文 大阪大学, 医学部バイオメデイカル教育研究センター, 助教 (40028402)
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| 研究分担者 |
上原 章 大阪大学, 医学部附属病院・中央放射線部, 医員
井坂 吉成 大阪大学, 医学部・第一内科, 助手 (60202925)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1988年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1987年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 組織プラスミノーゲンアクチベーター / 動脈硬化 / 血栓症 / フィブリン / T-131標識t-PA / 動脈血栓モデル |
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| 研究概要 |
フイブリンに親和性の高い組織プラスミノーゲンを、ヨートゲン法によって標識し、家兎の内膜剥離モデルの血栓形成部位における^<131>IーtPA(tissue plasminogen activator it-PA)のin vivoの取り込みを検討した。内膜の剥離は腹部大動脈においてFogarty4Fカテーテルを用いることにより、バルーンによる擦過を繰り返すことによって行った。実験的血栓を作成後、^<131>IーtPAを経静脈的に125±46μci投与した。In vivoにおける^<131>IーtPAの半減期は2.9±0.4分(n=12)であった。実験的血栓形成部位における^<131>IーtPAの集積はトレーサー投与15分、30分後において検討した(それぞれ6例)。^<131>Iによる標識後のt-PAの機能は良く保たれていた。内膜の障害部位は病理学的にフイブリンと血小板血栓から成っていた。
15分、30分後における血液と血管の単位重量あたりの放射能(cpm/g)は、障害血管と流血中の放射能比で表わすと、それぞれ1.39±0.32(15分後)1.36±0.23(30分後)であった。
以上のことから、in vivoにおける組織プラスミノーゲンアクチベーターの代謝速度が非常に速いこと、前もって形成された血栓における組織プラスミノーゲンアクチベーターの取り込みは高度ではないことが明らかになった。本研究により、現在血栓溶解療法に用いられている組織プラスミノーゲンアクチベーターの代謝、血栓への取り込みの程度が明らかとなり、組織プラスミノーゲンアクチベーターの血栓溶解療法における位置づけについて基礎的情報を提供し得たと考えられる。
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