| 研究概要 |
ポリジアゾ化合物から高スピン分子を得る光分解生成過程においては, 光励起直後の励起一重項状態から基底多重項状態に至る迄に, 励起状態でのスピン転換過程が不可避的に介在する. 本研究ではピコ秒レーザーホトリシスによって生成する過渡的活性化学種の時間分解吸収スペクトルを観測し, スピン転換過程について知見を得た. 高スピン分子の前駆体であるジアゾ化合物はすべて合成, 精製しNMR, IRおよび元素分析によって確認した. サンプルとして, 1, 3ビス(α-ジアゾベンジル)ベンゼン/MCH系を採用した. レーザーホトリシスおよび時間分解過渡吸収スペクトルの測定には, 繰り返し周波数が多く出力も安定したレーザーが不可欠であるので, マイクロコンピュータ制御ピコ秒Nd^<3+>:YAGレーザー測定システム(大阪大学基礎工学部又賀研究室特殊実験室)を使用させて頂いた. 測定の結果, 355nmで励起直後から26psで400〜800nmの広範囲にわたって過渡吸収があらわれ, 80psではさらに強くなり, 吸光度は0.033以下ではあるが過渡的活性種の生成が明瞭に検出された. ns時間領域では吸収強度は弱くなり, すでに過渡的化学種の減衰がみられた. 基底三重項分子であるジフェニルメチレンのジアゾ前駆体であるジフェニルジアゾメタンのピコ秒レーザーホトリシスによる動力学的研究によれば, 光励起後窒素が脱離した後の一重項-三重項のスピン転換過程におけるジフェニルメチレンの第一励起三重項状態の生成には300psを要するという実験結果を考慮すると, 〜80ps時間領域で観測された過渡吸収スペクトルは, (1)2個のN_2を持つジアゾ前駆体から窒素が1個脱離して生成した励起一重項重モノカルベンの吸収, あるいは(2)1光子(または2光子)吸収過程で一重項状態を保持したまま, 段階的に2個の窒素が脱離した励起一重項ジカルベン(高スピン分子の励起一重項状態)の吸収に由来する可能性が強いことがわかった.
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