| 研究分担者 |
松村 功啓 京都大学, 工学部, 助教授 (60026309)
野中 勉 東京工業大学, 大学院・総合理工学研究科, 教授 (00016528)
西口 郁三 大阪市立工業研究所, 有機化学第二課, 研究主任
鳥居 滋 岡山大学, 工学部, 教授 (70032927)
佐々木 和夫 広島大学, 工学部, 教授 (00034322)
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| 研究概要 |
1.反応性電極の関与する新しい分子変換反応(杉野目)
反応性電極によるハロゲン化アリルの高効率二量化反応につき, 2量体を高収率で得られる条件を確立した. また, シスー2,5-置換ピロリジンを高収率で得る合成法を確立した.
2.電極反応における均一系ならびに不均一系触媒の利用(佐々木)
銅(I)イオンを電子移動メディエーターとするベンゼンの直接ヒドロキシル化において, 本年度は, 電流効率38%でヒドロキノンを得る条件を確立した.
3.活性化電極を反応場とする選択的分子変換(鳥居)
電解酸(EG Acid)を用いるアルドール反応, α β-エノンへのマイケル付加等につき, 高効率で増炭および官能基変換が可能なことを見出した.
4.機能性電極を用いた高効率分子変換法の開発(西口)
触媒のにMn(I)を電気化学的にMn(II)に再生させる手法により, スチレン誘導体のカルボキシメチル化反応によるγ-アリール γ-ブチロラクトン生成法を確立した.
5.電極界面修飾による電極反応の選択性制御(野中)
電極界面修飾の概念と方法につき広汎な予備研究を実施し, 多価金属イオンの大環状ポリアミン錯体が, 電解用メディエーターとして機能することを示した.
6.新しい反応性電極の開発を指向した基礎的研究(松村)
アルコールの酸化にO-ヨード酢酸がメディエーターとして有効であること, 金属塩(Pb(OAc)2)をメディエーターとする電極酸化が, C-C結合の切断に有効であることを見いだした.
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