| 研究課題/領域番号 |
62890006
|
|---|
| 研究種目 |
試験研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
広領域
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
宮本 武明 (1988-1989) 京都大学, 化学研究所, 教授 (60027050)
稲垣 博 (1987) 京都大学, 化学研究所, 教授
|
|---|
| 研究分担者 |
稲垣 博 京都大学, 名誉教授 (40027008)
鈴木 秀松 京都大学, 化学研究所, 助教授 (00027054)
林 寿郎 京都大学, 医用高分子研究センター, 助教授 (90026089)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1987 – 1989
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
1989年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1988年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1987年度: 4,400千円 (直接経費: 4,400千円)
|
|---|
| キーワード | セルロ-ス透析膜 / 血液透析用中空糸膜 / ポリイオン錯体 / 補体活性 / 抗血栓性 / 血液適合性 / 血液透析性能 / 血液透析膜 / ポリイオンコンプレックス / 化学修飾反応 / セルロース膜 / 中空糸膜 / 固定化 |
|---|
| 研究概要 |
本研究は、電荷の異なるセルロ-ス誘導体間で形成されるポリイオン錯体(PIC)が非常に優れた血液適合性を示すこと、並びにセルロ-スのカチオン化剤としてグリシジルトメチルアンモニウムクロライド(GTMAC)が非常に有用であることに着目して、市販セルロ-ス系血液透析膜表面にPICを固定化し、血液適合性を賦与することにある。問題は、膜の透析性能や機械的強度低下をもたらすことなくPIC化を施すことにあるが、血液透析用セルロ-ス膜である市販キュプロファン平膜及び中空糸膜を用いて検討した結果、下記の成果を得た。
1.再生セルロ-ス平膜及び中空糸膜の表面化学修飾カチオン化剤としてGTMACは非常に有用で、比較的温和な反応条件で所望のカチオン化が可能である。
2.PIC形成用アニオン成分として、カルボキシメケルセルロ-ス及び硫酸セルロ-スはいずれも効果的である。
3.PIC固定化キュプロファン平膜及び中空糸膜の抗血栓性を、in vivo,ex vivo,in vitroでのテスト法を用いて検討した結果、いずれのアニオン性誘導体を用いても良好な抗血栓性が賦与される。
4.また、生体適合性に優れた血液透析膜として最近開発された再生セルロ-ス膜Hemophanとその補体活性化能を比較した結果、ほぼ同程度まで減少する。
5.得られたPIC固定化膜の透析性能の低下は非常に軽微である。
以上の結果より、本研究の有用性は確認されたが、中空糸膜に関する結果の再現性は満足すべきものとは言い難い。しかし、これは原理的な問題ではなく、すべての中空糸膜内壁を均一にカチオン化、PIC化する技術的な問題であり、今後鋭意検討すれば解決されるものと確信している。
|
