| 研究課題/領域番号 |
63010013
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| 研究種目 |
がん特別研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
吉倉 廣 東京大学, 医学部, 教授 (60012754)
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| 研究分担者 |
口野 嘉幸 国立がんセンター, ウイルス部, 部長 (60124418)
足立 昭夫 京都大学, ウイルス研究所, 助教授 (90127043)
池田 秀利 愛知県がんセンター, 研究所第2病理部, 室長 (60101119)
丹羽 太貫 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授 (80093293)
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| 研究期間 (年度) |
1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
9,400千円 (直接経費: 9,400千円)
1988年度: 9,400千円 (直接経費: 9,400千円)
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| キーワード | HIV / MLV / 逆転写 / Fv-4 / テラトカルシノーマ / サプレッサーtRNA / DNAメチル化 |
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| 研究概要 |
ウイルスのライフサイクルに沿い、研究の概要を説明する。
(1)感染前のウイルス粒子:HIVとMLVを混合し温度或いは紫外線処理を行い、それぞれのアッセイ系でプラック測定をする方法によりHIVはMLVよりも遙かに温度(50〜70度)に抵抗性である事を見いだした。HIVが従来レトロウイルスとして用いられてきたウイルスと異なり、水平感染を起こす事を考えると進化上当然とも考えうる(吉倉)。
(2)細胞内プロウイルス合成:HIVの逆転写はMLVやALVより3〜5倍error proneである(竹内)。
(3)ウイルス遺伝子発現:Mo-MLVのgag-pol間に存在するストップコドンUAGはGluとして読まれる。このコドンを挟み、ウイルスRNAはsten-loop構造を取りうる。変異を導入し当構造が不安定となるようにすると、ウイルスの増殖が低下する。UAGをセンスコドンのCAGに変えるとgag-polのプロセッシング不良となり、感染粒子が出来ない(口野、吉倉)。HIV調節遺伝子vprの機能はまだ明らかでない。vprに4bpの挿入変異を入れると、ウイルスは複製されるが細胞のCPEの出現が遅れる(足立)。
(4)宿主との相互作用:Fv-4のプローブを用い、75%のhomologyでhybridしない条件で色々なマウスのDNAを調べるとMLV抵抗性とは独立に分離するFv-4によく似た遺伝子が見出された(池田)。MLVのLTR内にテラトカルシノーマ細胞に特異的に存在する蛋白と結合する部位を検出した。MLVの発現の当細胞でのnegative regulationに関わるシーゲンスと考えられる(丹羽)。RSVでtransformしたXC細胞が形態的にflip-flopする。これがコレラトキシンによるadenylate cyclaseの活性化レスポンスと連動し、ゲノムのメチル化と関係がある(吉倉)。
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