| 研究課題/領域番号 |
63010047
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| 研究種目 |
がん特別研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
横路 謙次郎 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 教授 (70034618)
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| 研究分担者 |
山本 雅 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40134621)
杉本 芳一 癌研究所, 癌科学療法センター, 研究員 (10179161)
新津 洋司郎 札幌医科大学, 教授 (10045502)
谷口 俊一郎 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (60117166)
竹市 雅俊 京都大学, 理学部, 教授 (00025454)
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| 研究期間 (年度) |
1988
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| 研究課題ステータス |
完了 (1988年度)
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| 配分額 *注記 |
15,100千円 (直接経費: 15,100千円)
1988年度: 15,100千円 (直接経費: 15,100千円)
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| キーワード | 癌転移 / 細胞接着分子 / 転移と糖蛋白質 / 癌遺伝子 / 転移と血小板凝集活性 |
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| 研究概要 |
本班の目的は癌転移機構の解明に資する基礎的データの提供にあるが、得られた成果は以下に要約される。(1)細胞間接着分子E-cadherinの性状を明らかにするとともに、低転移性実験腫瘍における高度の発現と比較して、高転移腫瘍ではその発現が低く、かつ、不安定であることが示された。(2)転移能の上昇に伴ってactin 蛋白の減少ないし消失がみられ、また、全蛋白のチロシンリン酸化量は増加した。(3)v-fos遺伝子導入による転移能の増強を確認したが、それら細胞では増殖能(in vitro、i.m.)、肺定着能、基底膜成分への接着性の増強などはみられず、浸潤能の増強及び腫瘍線維性被膜の形成低下とが観察された。(4)従来のactinとは異なる新種actin(Ax)を発見するとともに、高転移性B16メラノーマにおけるその消失、あるいは極端な減少、らさに細胞の浸潤性、転移能増強とその発現低下が相関していることが明らかにされた。(5)転移能とoncogene発現の相関をMC誘発肉腫細胞で検討した結果、高転移クローンではfyn及びsisの発現増加がみられたが、c-myc及びc-Ha-rasには変化がなかった。(6)マウス結腸癌(colon26)から樹立した肺高転移株(Nl-17)に対するモノクローナル抗体(8F11及び20A11)がNL-17が示す血小板擬集能を抑制し、かつ44kDaの膜蛋白を認識していることを明らかにした。さらにB16メラノーマに対するそれら抗体の反応性を調べたところ、転移能に比例して結合性の強いことが明らかにされた。(7)転移腫瘍の細胞構成を解析するために、MC誘発マウス肉腫細胞からネオマイシン耐性遺伝子で標識した23個のクローンを得、それらを混合してマウスに接種したところ、移植第三代で腫瘍はすでに単クローンによって構成されていることが示された。
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