| 研究課題/領域番号 |
63304045
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| 研究種目 |
総合研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
居石 克夫 九州大学, 医学部, 教授 (70108710)
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| 研究分担者 |
鈴木 宏治 徳島大学, 医学部, 教授 (70077808)
高田 明和 浜松医科大学, 教授 (80092980)
青木 延雄 東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (20048937)
岩永 貞昭 九州大学, 理学部, 教授 (90029942)
住吉 昭信 宮崎医科大学, 教授 (80038695)
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| 研究期間 (年度) |
1988 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
26,400千円 (直接経費: 26,400千円)
1990年度: 7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
1989年度: 8,200千円 (直接経費: 8,200千円)
1988年度: 11,200千円 (直接経費: 11,200千円)
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| キーワード | 血栓症 / 線維素溶解現象 / 凝固因子 / 血管内皮細胞 / 血小板 / 病態 / 診断 / 治療 / 血栓 / 凝固 / 線維素溶解 / アラキドン酸 |
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| 研究概要 |
本研究は、凝固、線溶因子の生化学、分子生物学的研究に加えて、血管内皮細胞、血小板や単球の細胞模表面における凝固、線溶係因子の活性化、制御機構の解明、特に細胞模レセプタ-とそれぞれの細胞機能発現の機序、血管内皮細胞障害の要因とその血栓形成ならびに溶解における意義、血液過凝固状態における血液凝固、線溶因子の動態とその測定法について検討し、血栓形成ならびに溶解機構の解明を目的として以下の研究を行った。
1.血栓の形成、溶解機序に関する研究:(1)内皮細胞障害機序と内皮細胞表面における内因制、外因性凝固系活性化機転、特に組識トロンボプラスチン活性とプロトロンビナ-ゼ活性化機序の研究(岩永、居石)、(2)内皮細胞障害と血小板活性化機序に関する研究(住吉、山崎)、(3)血小板凝集ならびに粘着機構とその制御におけるPG産生酵素の動態に関する研究(山本、松田、柴田)、(4)凝固系、線溶系活性化の制御機構に関する研究(鈴木、斎藤、桜川)、(5)血栓融解とその制御機構に関する研究(青木、高田、居石)。
2.血栓症および臓器不全の診断と病態に関する研究:(1)血液凝固、線溶因子の酵子化学的ならびに免疫化学的測定法、動態に関する研究(前川、真木、鈴木、岩永)、(2)凝固、線溶系の異常症の家系調査とその遺伝子異常の研究(青木、鈴木、岩永)。
3.血栓症の治療、特に抗凝固剤、線溶剤の治療に関する研究(柴田、前川、斎藤)。
これらの各種関連因子の酵素反応論的解析、cDNAライブラリ-の決定、遺伝子組換えにより得られたペプチドを用いたin vitroの成績とともに動物実験モデルによるin vivoの成果は、血栓症の予防、診断、治療の臨床的応用への基礎的研究として貢献するものと確信する。
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