| 研究課題/領域番号 |
63480087
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
基礎獣医学
|
|---|
| 研究機関 | 帯広畜産大学 |
|---|
研究代表者 |
斉藤 篤志 (斎藤 篤志) 帯広畜産大学, 畜産学部・家畜生理学講座, 助教授 (10002263)
|
|---|
| 研究分担者 |
小俣 吉孝 帯広畜産大学, 畜産学部・家畜生理学講座, 助手 (10132987)
佐藤 基佳 帯広畜産大学, 畜産学部・獣医臨床放射線学講座, 助教授 (50003140)
品川 森一 帯広畜産大学, 畜産学部・獣医公衆衛生学講座, 教授 (00001537)
広瀬 恒夫 帯広畜産大学, 畜産学部・獣医臨床放射線学講座, 教授 (60003076)
鈴木 直義 帯広畜産大学, 畜産学部・家畜生理学講座, 教授 (10003071)
三浦 弘之 帯広畜産大学, 畜産学部・蓄肉保蔵学講座, 教授 (90003079)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1988 – 1990
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
|
| 配分額 *注記 |
7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
1990年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1989年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1988年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
|
|---|
| キーワード | トキソプラズマ原虫由来抗原物質 / TLA / TLAーH6E / ユビキチン / オビオアクチン / オビオペプチド / 脾臓リンパ様細胞 / マクロファ-ジ / 細胞障害性 / 細胞内pH / 食胞内pH / IL-2 / トキソプラズマ原虫由来抵抗物質 / TLA、 / カルシウムイオン / 細胞内pH、細胞障害性細胞 / 免疫賦活物質 / オビアクチン / 殺微生物活性 / 活性酸素 |
|---|
| 研究概要 |
免疫担当細胞に対するTLA及びオビオアクチンの作用を検討すると共に、TLAとオビオアクチンの構造解明と有効成分を抽出・合成することを目的として研究を進め、以下のことが明らかにされた。1.オビオアクチンのマウス腹腔マクロファ-ジ及び脾臓細胞に対する効果。(1)マクロファ-ジ内cAMP及びcGMP含量並びに細胞内及び食胞内pHを変化させなかったが細胞内Ca^<2+>濃度を上昇させた。(2)培養脾臓細胞の細胞障害活性には影響を与えなかった。2.TLAの作用。(1)腫瘍の生体内増殖を抑制した。(2)TLA成作マウス脾臓細胞の生体内移入は生体内腫瘍増殖を抑制した。(3)TLA感材マウス脾臓中のThyー1,Lytー1,Lytー2,asialoGM1,slg陽性細胞数並びに胸腺中のThyー1陽性細胞数が著明に増加した。(4)TLA添加培養で脾臓細胞から誘導される細胞障害活性細胞の細胞障害活性は抗asialoGM1或は抗Thyー1で阻害されたが、抗Lytー2血清では阻害されなかった。(5)TLAによる細胞障性細胞誘導には脾臓非付着性細胞と付着性細胞との物理的接触を必要とした。(6)TLA添加培養上は細胞障害性を示なかった。(7)TLA添加培養上清中にILー2は含まれていなかった。(8)脾臓細胞の幼若化を促進した。(9)マクロファ-ジのcAMPレベルを高めた。3.オビオアクチンの精製と合成並びに合成品の作用。(1)オビオアクチンの活性部位として合成した生理活性ペプチド(オビオペプチド)は、prothymosinαのアミノ酸配列中に含まれていた。(2)マクロファ-ジ、単球及び心臓細胞内でのトキソプラズマ原虫の増殖を抑えた。(3)マクロファ-ジの活性酸素産生を高めた。(4)腫瘍細胞の生体内増殖を抑えた。4.TLAの精製と合成並びに合成品の作用。(1)TLAからアミノ酸残基数73個の抗腫瘍効果を有するペプチド(TLAーH6E)を抽出・合成した。(2)TLAーH6Eのアミノ配列はユビキチンと高度の類似性を示した。(3)鵯臓細胞から細胞害性細胞を誘導させた。(4)脾臓細胞の幼若化を促進しなかった。
|
