| 研究課題/領域番号 |
63480439
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科・放射線系歯学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
塩田 重利 東京医科歯科大学, 歯学部, 教授 (70041267)
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| 研究分担者 |
大井田 新一郎 東京医科歯科大学, 歯学部, 助手 (10114745)
百瀬 文雄 東京医科歯科大学, 歯学部, 助手 (60157849)
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| 研究期間 (年度) |
1988 – 1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
7,100千円 (直接経費: 7,100千円)
1990年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1989年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1988年度: 5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
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| キーワード | 骨吸収 / TGFーβ / aFGF / 受容体(レセプタ-) / 扁平上皮癌 / TGF-β / 口腔扁平上皮癌 / TGFβ |
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| 研究概要 |
これまでに得られた結果によると、TGFーβは単層培養下のHSCー4細胞の増殖を著しく抑制するが、HSCー2,3細胞に対してはほとんど影響を及ぼさないことがわかった。また、以前、我々はaFGFが単層培養下のHSCー2,3細胞の増殖を有意に促進するが、HSCー4細胞に対しては、ほとんど影響を及ぼさないことを報告している。これらの事実と、各HSC細胞の骨吸収様式とを合わせて考えると、TGFーβで増殖抑制効果を受け、aFGFでは増殖に影響を受けないHSCー4細胞はヌ-ドマウス頭蓋骨の吸収を起こさなかったが、TGFーβでは増殖に影響を受けず、aFGFで増殖促進効果を受けるHSCー2,3細胞はヌ-ドマウス頭蓋骨を吸収したということが明らかとなった。
また、受容体についての結果をみると、その数、親和性においては各細胞間で差がみられなかったが、その種類についてはHSCー4細胞ではTypeIが多く、HSCー2,3細胞ではTypeIが少ないことがわかった。このことは、TGFーβの増殖に関する効果が、受容体の種類の違いにより異なることを示唆している。つまり、細胞増殖に関するTGFーβのシグナルはTypeIレセプタ-を介していると考えられた。この点については、OhtaらもTGFーβの造血性幹細胞に対する増殖抑制効果がTypeIレセプタ-を介していると報告しており、我々の結果とも一致している。
以上の点からみて、ヒト扁平上皮癌における骨浸潤能は、その細胞のFGFーβの増殖抑制効果と関連があり、またその効果はTypeIレセプタ-を介している可能性が高いことが示唆された。
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