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アンジオテンシン変換酵素のアミノ酸配列、アイソザイムの検討とその医学的応用

研究課題

研究課題/領域番号 63570284
研究種目

一般研究(C)

配分区分補助金
研究分野 内科学一般
研究機関東京大学

研究代表者

四元 秀毅  東京大学, 医学部(病), 講師 (10134545)

研究分担者 武内 浩一郎  東京大学, 医学部(病), 助手 (30197264)
清水 孝雄  東京大学, 医学部(), 助教授 (80127092)
研究期間 (年度) 1988 – 1989
研究課題ステータス 完了 (1989年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1989年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1988年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
キーワードアンジオテンシン変換酵素 / アミノ酸配列 / アイソザイム / ヒト肺 / 高速液体クロマトグラフィ- / 高速液体クロマトグラフィー
研究概要

ヒト肺(180gr)を出発材料とし、比活性105units/mgタンパクの高比活性を有し、sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE)上、均一な本酵素0.3mgが得られた。SDS-PAGEでの分子量は170,000と計算され、クロマトフォカッシング法による等電点は4.8であった。精製酵素のアミノ酸配列をアミノ酸分析機により検索したところ、アミノ基末端からの配列は(NH_2)-X-XーPro-Gly-Leu-Glu-Pro-Gly-X-Phe-Ser-Ala-Arg-Glu-Ala-Gly-Alaと、17個中14個のアミノ酸配列を決定することができた。このアミノ酸配列はすでに報告されているウシ、ウサギ肺、ブタ、ウシ腎由来のアンジオテンシン変換酵素のN末アミノ酸配列と高い相同性を有していたが、ヒト腎由来の同酵素のそれとは異なるものであった。
精製された本酵素を抗原としてBALB/cマウスを感作し、脾細胞を骨髄腫細胞と細胞融合し、8回のクロ-ニングにて細胞株を確立した。BALB/cマウス腹水より硫安分画、ゲルろ過法にて単クロ-ン抗体を精製した。得られた抗体はIgM抗体で、Western blotにて分子量約170,000のアンジオテンシン変換酵素に相当する部位に陽性バンドを認識した。同抗体を用いた蛍光抗体間接法にて、ヒト肺血管内皮細胞、腎糸球体毛細管内皮細胞、尿細管上皮細胞、精巣精細管上皮細胞が染色された。現在、これらの組織間での抗原性の差異を検討中である。

報告書

(2件)
  • 1989 実績報告書
  • 1988 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Koichiro Takeuchi,^* Takao Shimixu,^<**> Nobuya Ohishi,^* Yousuke Seyama,^<**> Fumimaro Takaku,^* and Hideki Yotsumoto^*: "Purification of Human Lung Angiotensin-Converting Enzyme by High-Performance Liquid Chromatography:Properties and N-Terminal Amino Acid Sequence" J.Biochemistry. 106. 442-445 (1989)

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] Naoto Keicho,Kiyoshi Kitamura,Fumimaro Takaku,Hideki Yotsumoto: "Serum Concentration of Soluble Interleukin-2 Receptor as a Sensitive Parameter of Disease Activity in Sarcoidosis" Chest.

    • 関連する報告書
      1989 実績報告書
  • [文献書誌] 武内浩一郎: Jouranl of Biochemistry.

    • 関連する報告書
      1988 実績報告書

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公開日: 1988-04-01   更新日: 2016-04-21  

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