研究課題/領域番号 |
63570290
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
内科学一般
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
福原 吉典 大阪大学, 医学部, 助手 (90165308)
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研究分担者 |
山本 茂生 大阪大学, 医学部・付属病院, 医員
中浜 肇 大阪大学, 医学部・付属病院, 医員
山内 淳 大阪大学, 医学部附属病院, 医員
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研究期間 (年度) |
1988 – 1989
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研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1989年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1988年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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キーワード | 虚血再灌流腎 / 解糖系酵素 / ピルビン酸キナ-ゼ / ヘキソキナ-ゼ / ホスホフルクトキナ-ゼ / mRNA / アイソザイム / 免疫組織化学 / 遺伝子発現 / 糖代謝 / 酸・塩基平衝異常 / ホスホエノールピルビン酸力ルボキシキナーゼ / ピルビン酸キナーゼ / In Situ Hybridization |
研究概要 |
本年度は主に腎臓における解糖系律速酵素の局在と、虚血再灌流時の酵素の変動をmRNAレベルでとらえ、解糖系の腎代謝への寄与を病態面より解明しようと試みた。解糖系酵素としては、ピルビン酸キナ-ゼ(pk)、ホスホフルトキ-ゼ(PFK)、ヘキソキナ-ゼ(HK)に着目し、酵素活性およびmRNAレベルの変動を検討した。 (1)PKには4つのアイソザイムがあり、ラット腎臓にはm_1ーPKとLーPKの2種類のアイソザイムが存在することが知られている。前者が約8〜9割を占める。灌流固定した正常腎における各々のアイソザイムの局在を、特異抗体を用いて免疫組織化学的手法により検討した。その結果、m_2ーPKは遠位部尿細管(ヘレン係蹄上行御太い脚、遠径尿細管、集合管)に、LーPKは近径屈細管に限局して存在すること説明した。 (2)虚血再灌流モデルとして、ラット片側(左側)腎動脈45分間閉塞後再灌流を行い、左側腎を実験群、右側腎を対照群として測定に供した。HK、PFKは虚血再灌流後も実験群、対照群間で差を認めず、酵素活性、mRNAレベルともに1〜2週間ほとんど変動なく推移した。一方、PKは虚血再灌流後に大きく変動した。M_2ーPKは虚血再灌流直後に活性が約1/2に低下するが、その後3日目をピ-クに活性が処置前のレベルを上回るほどに上昇、約1〜2週で元のレベルに復した。LーPKは処置後2〜3日目まで活性は低下を続け、1〜2週後に元のレベルに復した。各々のmRNAレベルは酸素活性の変化より約1日早く変動し、m_2ーPKは約2倍、LーPKは1/2倍とミラ-イメ-ジの関係を示した。以上より、虚血再灌流時には解糖系律速酵素のうちPKが最も変動し、遠位部尿細間に局在するm_2ーPKの合成および活性亢進が、回復過程で重要な役割をはたしていると推察された。
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