研究課題/領域番号 |
63570448
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
小児科学
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
鈴木 仁 福島県立医科大学, 医学部・小児科学講座, 教授 (80045682)
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研究分担者 |
神山 諭 福島県立医科大学, 医学部・小児科学講座, 助手 (90177593)
鈴木 順造 福島県立医科大学, 医学部・小児科学講座, 助手 (20171217)
弓削田 英知 福島県立医科大学, 医学部・小児科学講座, 講師 (90136995)
加藤 一夫 福島県立医科大学, 医学部・小児科学講座, 助教授 (40136990)
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研究期間 (年度) |
1988 – 1989
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研究課題ステータス |
完了 (1989年度)
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配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1989年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1988年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | IgA腎症 / エンテロウイルス / ウイルス性腎炎 |
研究概要 |
IgA腎症の実験モデルを作成する目的で、マウスにウイルスを接種して、組織学的ならびにウイルス学的検討を行なった。初めに、マウスに血清無添加培養Vero細胞で増殖後精製した10^7TCD_<50>のCox.B4を2回静脈内接種し、その接種間隔を1日〜28日の群を作成した。各群共、2回目接種後36時間で腎を採取し、Mesangial Deposits(Mes.D.)を中心とした組織変化を比較検討した。その結果、ウイルスによってMes.D.を得るためには、14日間隔以上での抗原刺激が適切であることが明らかとなった。次に、4週齢マウスに4週間隔で10^7TCD_<50>のCox.B4を4〜8回接種した。接種経路により静脈内および腹腔内接種の2群を作成し、それぞれ最終接種1カ月後に腎を採取し検討した。腎は光顕、蛍光抗体法および電顕にて検討した。静脈内接種群では、光顕的には4回接種でMes.にPAS陽性沈着物を既に認めるが、6回接種以上ではそれが更に強くなり、係蹄壁の不規則肥厚および半月体の形成も伴うようになった。蛍光抗体法では、4、5回接種ではIgGが最も強く染色されたが、6回接種以上でIgAがIgGと同程度に染まるものが認められた。virus-Agはすべて陽性で、接種回数に比例して染色程度が強くなった。電顕では、光顕を支持する所見に加え、上皮下および内皮下にも沈着物を認めた。腹腔内接種群では、光顕的には4回接種以上でMes.にPAS陽性沈着物を認め、6回接種以上では基底膜の不規則肥厚を伴ったが、静脈内接種群と異なり半月体の形成はみられなかった。蛍光抗体法では、Mes.にIgG、IgA、IgMが染色されたが、IgAが常に優位であった。virus-Agはすべて陽性であった。電顕では、静脈内接種群と同様の所見であった。 以上より、マウス腹腔内にCox.B4を継続的に接種することによって、ヒトIgA腎症に非常に類似した腎病変が得られることが明らかとなった。
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